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流式最早的時候是從流體力學發展而來的。1738年,瑞士物理學家、數學家丹尼爾·伯努利出版了《流體動力學》。證實了流體在重力場中流動時能量守恒的原理。這個原理就是后來廣泛被用于在流式細胞儀上實現高速單細胞液流的基本原理。并在隨后的兩百年時間里不斷的演變發展。那么你知道傳統流式、全光譜流式和質譜流式有什么不同嗎?讓我們一起來看看吧!一、傳統流式傳統的流式細胞儀主要由四部分組成。分別是流動室和液流系統;激光源和光學系統;光電管和檢測系統;計算機和分析系統。基本外觀如下:內部結構圖大...
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胎牛血清是指從胎牛體內采集的血液,并在一定條件下經過處理和加工,得到的一種具有特殊功能和應用價值的生物制品。胎牛血清采取什么樣的制備方法合適?讓我們一起來看看吧!來源:胎牛血清的來源主要是通過人工飼養的母牛妊娠9-11個月產下的胎牛。這些胎牛在出生后,血液樣品可以通過負壓采集技術從臍靜脈中采集得到。這一過程通常在出生后的24-48小時內進行,以確保血液中含有足夠的血清成分。制備方法:一、采集血液樣品:使用負壓采集技術從胎牛的臍靜脈中采集血液樣品。確保在出生后的24-48小時內...
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細胞免疫熒光主要應用于細胞內抗原抗體檢測,適用于細胞水平實驗。那么細胞免疫熒光有哪些方法和步驟呢?讓我們一起來看看吧!一、直接法將標記的特異性熒光抗體,直接加在抗原標本上,經一定的溫度和時間的染色,用水洗去未參加反應的多余熒光抗體,室溫下干燥后封片、鏡檢。二、間接法(較為常用)如檢查未知抗原,先用已知未標記的特異抗體(第一抗體)與抗原標本進行反應,用水洗去未反應的抗體,再用標記的抗抗體(第二抗體)與抗原標本反應,使之形成抗體—抗原—抗體復合物,再用水洗去未反應的標記抗體,干燥...
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PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。PCR中通常需要兩種引物。一種與感興趣區域一端的一條DNA模板鏈互補,另—種與感興趣區域另一端的另一條DNA模板鏈互補。PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。引物是PCR特異性反應的關鍵,因此,PCR的首要任務就是引物設計。引物設計的好壞,直接影響了PCR的結果。成功的PCR反應既要高效,又要特異性擴增產物。那么PCR引物設計的原則有哪些呢?讓我們一起來看看吧!引物設計的目的是在兩個目標之間取得平衡:擴增特異性和效率。因此,...
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食品安全對每個人都很重要。當前食品供應鏈的全球化可能會增加人類和其他動物性食品中污染物的潛在風險。因此,通過強有力的手段監控和保障我國的食品安全顯得尤為重要。那么你了解關于食品安全ELISA(酶聯免疫吸附測定)試劑盒嗎,讓我們一起來看看吧!一、污染物的精確檢測和定量:食品安全ELISA試劑盒為研究人員提供了檢測和定量食品樣品中各種污染物的有力工具。這些污染物包括過敏原,食源性病原體,獸藥殘留,真菌毒素,甚至抗生素。通過使用高度特異的抗體,ELISA試劑盒使研究人員能夠準確地識...
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